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  全國執業(ye)藥師資格考(kao)試工作由國家人事(shi)部、國家食品藥品監督管理總局(ju)共同負責。國家食品藥品監督管理局(ju)負責組織擬訂考(kao)試科目和考(kao)試大綱,編寫培訓教材,建立試題庫及考(kao)試命題工作。按照zhang)嘌滌 kao)試分開的(de)原則,統(tong)一固化並組織考(kao)前培訓。人事(shi)部負責組織審(shen)定(ding)考(kao)試科目、考(kao)試大綱和試題。會同國家食品藥品監督管理局(ju)對考(kao)試工作進行監督、指導並確定(ding)合格標準。
  考(kao)試性質(zhi)︰國家執業(ye)藥師資格考(kao)試屬于職業(ye)準入考(kao)試,凡符合條(tiao)件(jian)經(jing)過(guo)本jiu)kao)試並成績合格者,國家發(fa)給《執業(ye)藥師資格證書》,表明其具備(bei)執業(ye)藥師的(de)學識(shi)、技術和能力。本資格在全國範圍內(na)有效。
  考(kao)試目的(de)︰為了(liao)實行對藥學技術人員的(de)職業(ye)準入控制,科學、公正、客觀地評(ping)價和選拔人才,全面提(ti)高(gao)藥學技術人員的(de)素質(zhi),建設(she)一支(zhi)既有專業(ye)知識(shi)和實際能力,又zhong)幸┤shi)管理和法規知識(shi)、能嚴(yan)格依法執業(ye)的(de)藥師隊伍(wu),以(yi)確保藥品質(zhi)量、保障人民用藥的(de)安全有效,國家實行執業(ye)藥師資格制度。

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  從(cong)事(shi)藥學專業(ye)工作的(de)考(kao)生報考(kao)1、2、3、4四個科目,從(cong)事(shi)中藥學專業(ye)工作的(de)考(kao)生報考(kao)1、5、6、7四個科目。
各科單獨考(kao)試,單獨計分,每科試卷(juan)滿分為120分,其中︰
  《藥學專業(ye)知識(shi)(一)》以(yi)藥劑學和藥物化學為主,少部分涉及藥理學和藥物分析的(de)多學科的(de)綜合知識(shi)。
  《藥學專業(ye)知識(shi)(二)》以(yi)臨(lin)床藥理學為基礎,結(jie)合臨(lin)床藥物治療學中合理用藥相關知識(shi),因(yin)此每kong)zhang)內(na)容(rong)包(bao)括︰(1)藥理作用和臨(lin)床評(ping)價(2)用藥監護(hu)(3)常用藥品的(de)臨(lin)床應用。
序(xu)號(hao) 考(kao)試科目 考(kao)試形(xing)式
1

藥事(shi)管理與法規

客觀題
2

藥學專業(ye)知識(shi)(一)

客觀題
3

藥學專業(ye)知識(shi)(二)

客觀題
4

藥學綜合知識(shi)與技能

客觀題
5

中藥學專業(ye)知識(shi)(一)

客觀題
6

中藥學專業(ye)知識(shi)(二)

客觀題
7 中藥學綜合知識(shi)與技能 客觀題

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  執業(ye)藥師資格考(kao)試采(cai)用標準化客觀性試題。試題由兩部分組成︰一為題干(gan),設(she)定(ding)問題背景(jing);huan) ∠睿 ji)備(bei)選答案。考(kao)生在設(she)定(ding)的(de)備(bei)選答案中選擇正確的(de)、符合題意的(de)答案fu) 恍xu)作解釋和論述。各個考(kao)試科目的(de)試卷(juan)題量調整為120題,較上版(ban)規定(ding)減少20題。題型(xing)包(bao)括A型(xing)題(最佳(jia)選擇題)、B型(xing)題(配伍(wu)選擇題)C型(xing)題(綜合分析選擇題)和X型(xing)題(多項選擇題)。
各個考(kao)試科目單獨考(kao)試,單獨計分,每題均為1分,滿分為120分。

 

  一、A型(xing)題(最佳(jia)選擇題)

  A型(xing)題題干(gan)在前,選項在後(hou)。共有A、B、C、D、E五(wu)個備(bei)選答案fu) 渲兄揮幸桓鑫 羆jia)答案fu) 漵嘌∠釵 gan)擾答案。考(kao)生須在5個選項中選出一個最符合題意的(de)答案fu)ㄗ羆jia)答案fu)   純kao)試規定(ding)的(de)方式將(jiang)答題卡相應位置上的(de)字母涂黑。

  例1︰既祛(qu)風通絡,又涼(liang)血消(xiao)腫的(de)藥是

  A.海風藤

  B.雷公藤

  C.絡石(shi)藤

  D.青(qing)風藤

  E.雞血藤

  答案fu)B●DE

  例2︰不宜用于變異型(xing)心絞痛的(de)藥物是

  A.硝酸(suan)甘油

  B.硝苯地平

  C.普 洛(luo)爾

  D.維拉(la)帕米

  E.地爾硫卓

  答案fu)B●DE

  二、B型(xing)題(配伍(wu)選擇題)

  B型(xing)題是qie)蛔槭蘊猓至4個)共用一組A、B、C、D、E五(wu)個備(bei)選答案。選項在前,題干(gan)在後(hou),每題只有一個正確答案。每個選項可(ke)供選擇一次(ci),也可(ke)重復選用,也可(ke)不被選用。考(kao)生只須為每道試題選出一個最佳(jia)答案。

  例1︰

  A.殺(sha)蟲(chong)消(xiao)積

  B.殺(sha)蟲(chong)療癬(xuan)

  C.殺(sha)蟲(chong)活血

  D.殺(sha)蟲(chong)止血

  E.殺(sha)蟲(chong)澀(se)腸(chang)

  1.檳榔的(de)功(gong)效是

  2.使君(jun)子(zi)的(de)功(gong)效是

  答案fu)/p>

  1.●A

  2.●BCDE

  例2︰

  A.青(qing)霉(mei)素V

  B.苯唑西林(lin)

  C.替卡西林(lin)

  D. 拉(la)西林(lin)

  E.氨(an)芐xing)髁lin)

  1.主要用于耐藥金葡菌感染的(de)半合成青(qing)霉(mei)素

  2.耐黴fu) 咕鐶圓患扒qing)霉(mei)素,與青(qing)霉(mei)素有交(jiao)叉過(guo)敏

  3.口服不吸收,臨(lin)床主要用于綠膿(nong)桿(gan)菌感染ju)瘟/p>

  答案fu)/p>

  1.●B

  2.A●CDE

  3.AB●DE

  例3︰

  A.乙ye)範〈/p>

  B.利福(fu)平

  C.鏈霉(mei)素

  D.對氨(an)基水楊酸(suan)

  E.卡拉(la)霉(mei)素

  1.誘導肝微粒體霉(mei)、加速(su)皮質(zhi)激素和雌激素代謝

  2.長期大量應用可(ke)致視神經(jing)炎(yan)、視力下降、視野(ye)縮小,出現盲點

  3.尿中xing)齔黿jie)晶,損害腎(shen)髒,堿化尿液可(ke)減輕

  4.對第八shuo)閱隕窬jing)損害嚴(yan)重

  1.A●CDE

  2.●BCDE

  3.ABC●E

  4.ABCD●

  三、 c型(xing)題(綜合分析選擇題)

  綜合分析選擇題包(bao)括一個試題背景(jing)信息和一組試 (2~5題) 。這一組試題是基于一個臨(lin)床情(qing)景(jing)、病例、實例或者案例的(de)背景(jing)信息逐題展開. 每道題都有其獨立的(de)備(bei)選項。干(gan)在前,備(bei)選項在後(hou)。藥事(shi)管理與法規科目每一組備(bei)選項為四個, 其他科日每一組備(bei)選項為五(wu)個。每道題的(de)備(bei)選項中. 只有一個最佳(jia)答案。應試人員應將(jiang)答案選擇出來並按要求(qiu)在答題卡相應位置填涂,多選、錯(cuo)選或不選均不得分。

  試題舉例:

  【14~16】

  患者, 男(nan),42歲(sui).自訴近日因(yin)未關空(kong)調而致感冒(mao),晨(chen)起(qi)即(ji)頭痛昏重,胸膈痞悶,脕腹脹痛,嘔(ou)吐泄瀉,同時舌苔白膩,口黏不欲飲食。中醫證論治之後(hou)處(chu)方藿香(xiang)正氣(qi)水。

  14. 藿香(xiang)正氣(qi)水的(de)主治病證是︰

  A 外感風寒,內(na)傷食積 B 外感風寒, 內(na)傷濕(shi)滯

  C 外感風熱,內(na)傷濕(shi)滯 D.外感風寒, 內(na)有濕(shi)熱

  E 外感風熱, 內(na)有痰熱

  15. 藿香(xiang)正氣(qi)水的(de)功(gong)能是:

  A.解表散(san)寒, 祛(qu)風勝濕(shi) B發(fa)散(san)風寒,解熱止病

  C 疏(shu)風散(san)表,解表清熱 D 發(fa)汗解表, 祛(qu)風散(san)寒

  E 解表化濕(shi),理氣(qi)和中

  16.如果患者為高(gao)空(kong)作業(ye)者,曾(zeng)有過(guo)乙醇過(guo)敏史,對其合理用藥指導意見或者解釋存在錯(cuo)誤的(de)是

  A 藿香(xiang)正氣(qi)水含乙醇,不適(shi)用于從(cong)事(shi)高(gao)空(kong)作業(ye)者

  B 藿香(xiang)正氣(qi)水含乙醇, 乙醇過(guo)敏者禁用, 過(guo)敏體質(zhi)者慎用

  C 服用藿香(xiang)正氣(qi)水後(hou)不宜直接駕駛車輛工作或者外出

  D 建議換為藿香(xiang)正氣(qi)軟(ruan)膠囊,軟(ruan)膠囊采(cai)用新劑lie)不含乙醇且(qie)藥效更加峻猛

  E 建議換為藿香(xiang)正氣(qi)口服液. 口服液輔料為聚山(shan)梨酯(zhi)-80、桂皮油,不含乙醇

  答案 14.B

  15.E

  16.D

  【17-19】

  患者,男(nan), 45歲(sui).身高(gao)175cm,體重30kg,既往有高(gao)血壓、高(gao)脂血癥和偏頭痛病史。近日因(yin)哮(xiao)喘(chuan)發(fa)作就診,臨(lin)床書寫的(de)藥物治療記錄顯示(shi)如下︰

13/12

布地奈德(de)氣(qi)霧(wu)劑

100μg/噴,(5ml:20mg)

200μgbid

13/12

沙丁胺醇MDI

100μg/噴,每瓶內(na)含沙丁胺醇20mg

200μgqid

13/12

阿(a)托伐他汀鈣片(pian)

20mg/片(pian)

20mgqd

13/12

卡托普利片(pian)

25mg/片(pian)

50mgbid

13/12

布洛(luo)芬膠囊

300mg

300mgprn

藥店自購

  17.按醫囑要求(qiu)的(de)用法用量,本病例中處(chu)方的(de)布地奈德(de)(1支(zhi))可(ke)以(yi)持續使用的(de)天數為

  A. 30天 B 40天

  C 50天 D 60天

  E 70天

  18.關于本病例合理用藥指導意見和解釋. 錯(cuo)誤的(de)是

  A 布地奈德(de)屬于糖(tang)皮質(zhi)激素, 需(xu)連續、規律吸入藥物1周後(hou)才能奏效

  B 布地奈德(de)屬于糖(tang)皮質(zhi)激素,用于持續性哮(xiao)喘(chuan)的(de)長期治療

  C 沙丁胺醇屬于β2受體激動劑,吸入5~15 分鐘(zhong)即(ji)起(qi)效

  D 沙丁胺醇應有規律長期用藥, 療效欠佳(jia)時,可(ke)以(yi)適(shi)當增加用量

  E 如果肌酸(suan)磷酸(suan)激黴顯著增高(gao)或出現肌病,應及時停用mao)?蟹?「破pian)

  19.治療一huan)問奔渲 hou),該患者出現咽喉嘶啞、舌頭出現白色斑點,引起(qi)這種反cong)Φde)藥物最可(ke)能是

  A 布地奈德(de)氣(qi)霧(wu)劑 B阿(a)托伐他汀鈣片(pian)

  C沙丁胺醇MDI D 脂必妥(tuo)咀嚼片(pian)

  E布洛(luo)芬膠囊

  答案fu)7.C

  18.D

  19.A

  【20~22】

  2020年04月06日,某藥品生產企(qi)業(ye)在某??報大篇幅刊登國藥廣審(shen) (文)第2012110745號(hao)藥品廣告(gao),該mei)愀gao)宣稱"八大醫院權威認證,安全、一天起(qi)效, 三十天痊愈"。

  20.對該藥品廣告(gao)批準文號(hao)格式的(de)說法,正確的(de)是

  A."國"字開頭的(de)文號(hao)全國有效,異地發(fa)布不用mao)炖?bei)案gan)昵qing)

  B.文號(hao)中數字組成部分zhong)Ω夢位, 該文號(hao)可(ke)直接認定(ding)為虛(xu)假文號(hao)

  C.文號(hao)中數字組成部分前6位代表審(shen)?四暝 後(hou)4位代表廣告(gao)批準序(xu)號(hao)

  D.文號(hao)中"文"代表廣告(gao)媒介形(xing)式的(de)分類(lei)代號(hao),可(ke)以(yi)用于報紙和廣播電視

  21.對該藥品廣告(gao)批準文號(hao)有效期的(de)認定(ding),正確的(de)是

  A 藥品廣告(gao)批準文號(hao)有效期為6個月, 該文號(hao)已(yi)到期作廢

  B 藥品廣告(gao)批準文號(hao)有效期為1年, 該文號(hao)已(yi)到期作廢

  C 藥品廣告(gao)批準文號(hao)有效期為2年,該文號(hao)仍(reng)在有效期內(na)

  D.藥品廣告(gao)批準文號(hao)有效期為2年, 該文號(hao)已(yi)到期作廢

  22.對該藥品廣告(gao)內(na)容(rong)的(de)定(ding)性,正確的(de)是

  A.提(ti)供虛(xu)假材料申請(qing)藥品廣告(gao)審(shen)批

  B.含有不科學地表示(shi)功(gong)效的(de)斷言和保證

  C. 任意擴大產品適(shi)應癥(功(gong)能主治)範圍

  D.篡改經(jing)批準的(de)藥品廣告(gao)內(na)容(rong)進行虛(xu)假宣傳

  答案fu)0.C

  21.B

  22.B

  四、X型(xing)題(多項選擇題)

  X型(xing)題由一個題干(gan)和A、B、C、D、E五(wu)個備(bei)選答案組成,題干(gan)在前,選項在後(hou)。要求(qiu)考(kao)生從(cong)五(wu)個備(bei)選答案中選出二個或二個以(yi)上的(de)正確答案fu) 嘌 ?傺  cuo)選均不得分。

  例1︰既善清熱解毒,又能疏(shu)散(san)風熱的(de)藥是

  A.連翹(qiao)

  B.金銀花(hua)

  C.牛蒡子(zi)

  D.敗醬草

  E.黃(huang)菊花(hua)

  答案fu)骸瘛瘛●

  例2︰適(shi)用于高(gao)血壓病伴(ban)腎(shen)功(gong)能不良的(de)藥物是

  A.卡托普利

  B.利舍平

  C. 唑 (qin)

  D.氫氯  (qin)

  E.甲(jia)基多巴(ba)

  答案fu)骸●D●

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  2020年04月06日人事(shi)部、國家藥品監督管理局(ju)下發(fa)的(de)《人事(shi)部、國家藥品監督管理局(ju)關于修訂印發(fa)〈執業(ye)藥師資格制度reng)菪泄娑ding)〉和〈執業(ye)藥師資格考(kao)試實施(shi)辦法〉的(de)通知》(國藥監人﹝2019﹞12號(hao))政策,相關政策改動如下︰
1.參加2018年執業(ye)藥師資格考(kao)試,報考(kao)全部科目且(qie)部分科目合格的(de)大專及以(yi)上學歷(學位)的(de)應試人員,其2018年合格科目考(kao)試成績繼續有效,並按照四年一個周期順(shun)延至2021年。
2.符合原人事(shi)部、原國家藥品監督管理局(ju)《關于修訂印發(fa)〈執業(ye)藥師資格制度reng)菪泄娑ding)〉和〈執業(ye)藥師資格考(kao)試實施(shi)辦法〉的(de)通知》(人發(fa)[1999]34號(hao),以(yi)下簡稱原規定(ding))要求(qiu)的(de)中專學歷人員(含免(mian)試部分科目的(de)中藥學徒人員),2020年04月06日前可(ke)sha) 渭涌kao)試,考(kao)試成績有效期按原規定(ding)執行,各科目成績有效期最遲截(jie)至2020年04月06日。
執業(ye)藥師學歷門檻提(ti)升到大專,大專及以(yi)上學歷才具備(bei)報考(kao)執業(ye)藥師資格。如下︰
(1)取得藥學類(lei)、中藥學類(lei)專業(ye)大專學歷,在藥學或中藥學崗位工作滿5年;
(2)取得藥學類(lei)、中藥學類(lei)專業(ye)大學本jiu)蒲?蜓 墾 唬 諞┬?蛑幸┬?諼還?髀年;
(3)取得藥學類(lei)、中藥學類(lei)專業(ye)第二學士學位、研(yan)究(jiu)ke)啾弦ye)或碩(shuo)士學位,在藥學或中藥學崗位工作滿1年;
(4)取得藥學類(lei)、中藥學類(lei)相關專業(ye)相應學歷或學位人員,在藥學或中藥學崗位工作的(de)年限(xian)相應增加1年。

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  藥學、中藥學或醫學、中醫學高(gao)級職稱。如下︰按照國家有關規定(ding)評(ping)聘為高(gao)級專業(ye)技術職務,並具備(bei)下列(lie)條(tiao)件(jian)之一者,可(ke)免(mian)試藥學(或中藥學)專業(ye)知識(shi)(一)、藥學(或中藥學)專業(ye)知識(shi)(二)。
1、按照國家有關規定(ding)取得藥學或醫學專業(ye)高(gao)級職稱並在藥學崗位工作的(de),可(ke)免(mian)試藥學專業(ye)知識(shi)(一)、藥學專業(ye)知識(shi)(二),只參加藥事(shi)管理與法規、藥學綜合知識(shi)與技能兩個科目的(de)考(kao)試;
2、按照國家有關規定(ding)取得中藥學或中醫學專業(ye)高(gao)級職稱並在中藥學崗位工作的(de),可(ke)免(mian)試中藥學專業(ye)知識(shi)(一)、中藥學專業(ye)知識(shi)(二),只參加藥事(shi)管理與法規、中藥學綜合知識(shi)與技能兩個科目的(de)考(kao)試。
3、按照國家有關規定(ding)取得中藥學或中醫學專業(ye)高(gao)級職稱並在中藥學崗位工作的(de),可(ke)免(mian)試中藥學專業(ye)知識(shi)(一)、中藥學專業(ye)知識(shi)(二),只參加藥事(shi)管理與法規、中藥學綜合知識(shi)與技能兩個科目的(de)考(kao)試。

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  2019執業(ye)藥師考(kao)試大綱已(yi)公布,環(huan)球(qiu)網校整理發(fa)布2019年執業(ye)藥師考(kao)試大綱匯總(最新版(ban)) 供大家參考(kao)。

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  執業(ye)藥師資格考(kao)試報名于7月-8月份進行,具體時間由當地人事(shi)考(kao)試中心公布。
點擊查看>>>全國各地2019年執業(ye)藥師考(kao)試報名時間匯總

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  根據人力資源社會保障部辦公廳(ting)關于2019年度專業(ye)技術人員資格考(kao)試計劃及有關問題的(de)通知,2019年執業(ye)藥師考(kao)試時間為10月24日、25日

考(kao)試科目 考(kao)試日期 考(kao)試時間
藥學(中藥學)專業(ye)知識(shi)(一)

2020年04月06日

上午 09︰00 - 11︰30

藥學(中藥學)專業(ye)知識(shi)(二)

2020年04月06日

下午 14︰00 - 16︰30

藥事(shi)管理與法規 2020年04月06日 上午 09︰00 - 11︰30
藥學(中藥學)綜合知識(shi)與技能

2020年04月06日

下午 14︰00 - 16︰30

>>>點擊查看>>> 考(kao)試報名相關信息  合格標準相關信息

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  各地執業(ye)藥師考(kao)試費用不相同,一般每人每科在40-70元。各地考(kao)試費用由當地人事(shi)考(kao)試網公布。詳情(qing)請(qing)查看www.1665.com【周周彩金】www.7191.com各省2019年執業(ye)藥師報名繳費時間及收費標準匯總

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  參考(kao)往年預計2019年執業(ye)藥師考(kao)試報名入口統(tong)一在中國人事(shi)考(kao)試網上開通。
  點擊查看2019執業(ye)藥師報名入口

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  準考(kao)證打(da)印時間一般為考(kao)試前一周,2019年準考(kao)證打(da)印時間陸續公布,詳情(qing)請(qing)查看
  全國各地2019執業(ye)藥師資格考(kao)試準考(kao)證打(da)印時間匯總

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  合格標準︰國家執業(ye)藥師資格考(kao)試各科目考(kao)試合格標準預計為72分(各科目試卷(juan)滿分均為120分)。
  成績管理︰國家執業(ye)藥師資格考(kao)試規定(ding)四年為一個考(kao)試周期。即(ji)參加全部科目考(kao)試的(de)人員須在連續四個考(kao)試年度內(na)通過(guo)全部科目的(de)考(kao)試,參加2018年度執業(ye)藥師資格考(kao)試,報考(kao)全部科目且(qie)部分科目合格的(de)大專及以(yi)上學歷(學位)的(de)應試人員,其2018年合格科目考(kao)試成績繼續有效,並按照四年一個周期順(shun)延至2021年。免(mian)試部分科目的(de)人員須在連續兩個考(kao)試年度內(na)通過(guo)應試科目。
  中專考(kao)生︰考(kao)試以(yi)兩年為一個周期,參加全部科目考(kao)試的(de)人員須在連續兩個考(kao)試年度內(na)通過(guo)全部科目的(de)考(kao)試。免(mian)試部分科目的(de)人員須在連續一個考(kao)試年度內(na)通過(guo)應試科目。各科目成績有效期最遲截(jie)至2020年04月06日。
  免(mian)試部分科目的(de)人員須在一個考(kao)試周期內(na)通過(guo)應試科目的(de)考(kao)試。

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  >>>2019年執業(ye)藥師考(kao)試成績查詢時間 點擊進入成績查詢入口>>>
  1.公布時間︰考(kao)試成績一般在考(kao)試之後(hou)的(de)兩個月之後(hou)公布。
  2.執業(ye)藥師考(kao)試成績全國統(tong)一公布,考(kao)生統(tong)一在中國人事(shi)考(kao)試網進行查詢。

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  各地執業(ye)藥師證書領取時間不相同,一般在下一年的(de)3月開始,由各地人事(shi)考(kao)試中心發(fa)布領取通知。
廣大考(kao)生可(ke)密切關注環(huan)球(qiu)網校(http://www.hqwx.com/leraning/class_zyys/),及時獲取相應信息。
  具體時間可(ke)參考(kao)2018年各地證書領取時間
  >>>各地2019年執業(ye)藥師考(kao)試證書領取時間及地點

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  執業(ye)藥師注冊有效期改為五(wu)年

  第一章(zhang) 總 則

  第一條(tiao) 為保證執業(ye)藥師資格制度的(de)實施(shi),加強(qiang)執業(ye)藥師注冊管理工作,根據人事(shi)部、國家藥品監督管理局(ju)聯合頒發(fa)的(de)《執業(ye)藥師資格制度reng)菪泄娑ding)》,制定(ding)本jing)旆 /p>

  第二條(tiao) 執業(ye)藥師實行注冊制度。國家藥品監督管理局(ju)為全國執業(ye)藥師注冊管理機構,各省、自治區、直轄市藥品監督管理局(ju)為本轄區執業(ye)藥師注冊機構。

  第三條(tiao) 持zhong)小噸匆ye)藥師資格證書》的(de)人員,經(jing)向注冊機構申請(qing)注冊並取得《執業(ye)藥師注冊證》後(hou),方可(ke)以(yi)執業(ye)藥師身份執業(ye)。

  第四條(tiao) 執業(ye)藥師按照執業(ye)類(lei)別(bie)、執業(ye)範圍、執業(ye)地區注冊。執業(ye)類(lei)別(bie)為藥學類(lei)、中藥學類(lei);執業(ye)範圍為藥品生產、藥品經(jing)營、藥品使用;執業(ye)地區為省、自治區、直轄市。

  第五(wu)條(tiao) 執業(ye)藥師只能在一個執業(ye)藥師注冊機構注冊,在一個執業(ye)單位按照注冊的(de)執業(ye)類(lei)別(bie)、執業(ye)範圍執業(ye)。

  第二章(zhang) 申請(qing)注冊

  第六條(tiao) 藥品生產、經(jing)營、使用單位的(de)人員取得《執業(ye)藥師資格證書》後(hou)即(ji)可(ke)向執業(ye)單位所在地區的(de)執業(ye)藥師注冊機構申請(qing)辦理注冊手續。

  第七(qi)條(tiao) 申請(qing)執業(ye)藥師注冊的(de)人員,必須同時具備(bei)下列(lie)條(tiao)件(jian)︰

  (一)取得《執業(ye)藥師資格證書》;

  (二)遵紀守(shou)法,遵守(shou)職業(ye)道德(de);

  (三)身體健康,能堅持在執業(ye)藥師崗位工作;

  (四)經(jing)執業(ye)單位同意。

  第八條(tiao) 有下列(lie)情(qing)況之一者,不予注冊︰

  (一)不具有xing)耆 袷shi)行xing) 芰Φde);

  (二)因(yin)受刑事(shi)處(chu)罰,自刑罰執行xing)甌現 盞繳昵qing)注冊之日不滿二年的(de);

  (三)受過(guo)取消(xiao)執業(ye)藥師執業(ye)資格處(chu)分不滿二年的(de);

  (四)國家規定(ding)不宜從(cong)事(shi)執業(ye)藥師業(ye)務的(de)其它情(qing)形(xing)的(de)。

  第九條(tiao) 首(shou)次(ci)申請(qing)注冊的(de)人員,須填寫"執業(ye)藥師首(shou)次(ci)注冊申請(qing)表",並提(ti)交(jiao)以(yi)下材料︰

  (一)《執業(ye)藥師資格證書》;

  (二)身份證明復cong)【jian);

  (三)近期一寸免(mian)冠正面半身照片(pian)5張(zhang);

  (四)縣級(含)以(yi)上醫院出具的(de)本人6個月內(na)的(de)健康體檢表;

  (五(wu))執業(ye)單位證明;

  (六)執業(ye)單位合法開業(ye)的(de)證明復cong)【jian)。

  第十條(tiao) 執業(ye)藥師注冊有效期為三年。持證者須在有效期滿前三個月到原執業(ye)藥師注冊機構申請(qing)辦理再(zai)次(ci)注冊手續。超過(guo)期限(xian),不辦理再(zai)次(ci)注冊手續的(de)人員,其《執業(ye)藥師注冊證》自動失效,並不能再(zai)以(yi)執業(ye)藥師身份執業(ye)。

  第十一條(tiao) 申請(qing)再(zai)次(ci)注冊者,須填寫"執業(ye)藥師再(zai)次(ci)注冊申請(qing)表",並提(ti)交(jiao)以(yi)下材料︰

  (一)《執業(ye)藥師資格證書》和《執業(ye)藥師注冊證》;

  (二)執業(ye)單位考(kao)核材料;

  (三)《執業(ye)藥師繼續教育登記證書》;

  (四)縣級(含)以(yi)上醫院出具的(de)本人6個月內(na)的(de)健康體檢表。

  第十二條(tiao) 凡取得《執業(ye)藥師資格證書》,按規定(ding)完成繼續教育學分,可(ke)sha)A糝匆ye)藥師資格。取得《執業(ye)藥師資格證書》一年後(hou)申請(qing)注冊的(de),除按第九條(tiao)規定(ding)外,還需(xu)同時提(ti)交(jiao)載有本人參加繼續教育記錄的(de)《執業(ye)藥師繼續教育登記證書》。

  第三章(zhang) 注冊與管理?

  第十三條(tiao) 執業(ye)藥師注冊機構須在收到申請(qing)之日起(qi)30個工作日內(na),對符合條(tiao)件(jian)者予以(yi)注冊;huan)圓環(huan)咸tiao)件(jian)者不予注冊,同時書面通知申請(qing)人並說明理由。

  第十四條(tiao) 執業(ye)藥師注冊機構根據申請(qing)注冊者的(de)《執業(ye)藥師資格證書》中注明的(de)專業(ye)類(lei)別(bie)進行注冊。

  第十五(wu)條(tiao) 執業(ye)藥師注冊機構辦理注冊時,在《執業(ye)藥師資格證書》中的(de)注冊情(qing)況欄內(na)加蓋注冊專用印章(zhang),並發(fa)給國家藥品監督管理局(ju)統(tong)一印制的(de)《執業(ye)藥師注冊證》。

  第十六條(tiao) 執業(ye)藥師在同一執業(ye)地區變更執業(ye)單位或範圍的(de),須到原執業(ye)藥師注冊機構辦理變更注冊手續,填寫"執業(ye)藥師變更注冊登記表",並提(ti)交(jiao)以(yi)下材料︰

  (一)《執業(ye)藥師資格證書》和《執業(ye)藥師注冊證》;

  (二)新執業(ye)單位合法開業(ye)的(de)證明復cong)【jian); 執業(ye)藥師變更執業(ye)地區的(de),須到原執業(ye)藥師注冊機構辦理變更注冊手續,填寫"執業(ye)藥師變更注冊登記表",並向新執業(ye)地區的(de)執業(ye)藥師注冊機構重新申請(qing)注冊。新的(de)執業(ye)藥師注冊機構在辦理執業(ye)注冊手續時,應收回原《執業(ye)藥師注冊證》,並發(fa)給新的(de)《執業(ye)藥師注冊證》。

  第十七(qi)條(tiao) 執業(ye)藥師注冊後(hou)如有下列(lie)情(qing)況之一的(de),予以(yi)注銷注冊︰

  (一)死亡或被宣告(gao)失蹤(zong)的(de);

  (二)受刑事(shi)處(chu)罰的(de);

  (三)被吊銷《執業(ye)藥師資格證書》的(de);

  (四)受開除行政處(chu)分的(de);

  (五(wu))因(yin)健康或其它原因(yin)不能從(cong)事(shi)執業(ye)藥師業(ye)務的(de)。注銷注冊手續由執業(ye)藥師所在單位在30個工作日內(na)向注冊機構申請(qing)辦理,並填寫"執業(ye)藥師注銷注冊登記表"。執業(ye)藥師注冊機構經(jing)核實後(hou)辦理注銷注冊,收回《執業(ye)藥師注冊證》。

  第十八條(tiao) 執業(ye)藥師注冊機構每年將(jiang)注冊情(qing)況報國家藥品監督管理局(ju)備(bei)案fu)  ding)期公告(gao)。

  第十九條(tiao) 國家藥品監督管理局(ju)發(fa)現上報備(bei)案的(de)執業(ye)藥師中有不huan)瞎娑ding)條(tiao)件(jian)的(de),有權責令執業(ye)藥師注冊機構復查並予以(yi)改正。

  第二十條(tiao) 對不予注冊或注銷注冊持zhong)幸煲櫚de)當事(shi)人,可(ke)以(yi)依法申請(qing)行政復議或者向人民法院提(ti)起(qi)訴訟。

  第二十一條(tiao) 凡以(yi)騙(pian)取、轉讓、借(jie)用、偽造《執業(ye)藥師資格證書》、《執業(ye)藥師注冊證》和《執業(ye)藥師繼續教育登記證書》等不正當手段進行注冊的(de)人員,一經(jing)發(fa)現,由執業(ye)藥師注冊機構收繳注冊證並注銷注冊。構成犯罪(zui)的(de),依法追究(jiu)其刑事(shi)責任。

  第二十二條(tiao) 執業(ye)藥師注冊機構的(de)工作人員,在注冊工作中xing)婧鮒笆shou)、濫用職權、徇(xun)私(si)舞弊,由其所在單位依據有關規定(ding)給予行政處(chu)分;構成犯罪(zui)的(de),依法追究(jiu)刑事(shi)責任。

  第四章(zhang) 附 則

  第二十三條(tiao) 持zhong)小噸匆ye)藥師資格證書》的(de)人員未經(jing)注冊,不具有執業(ye)藥師身份,不得從(cong)事(shi)執業(ye)藥師業(ye)務活動,其所出具的(de)與執業(ye)藥師業(ye)務有關的(de)證明,均屬無(wu)效。

  第二十四條(tiao) 執業(ye)單位系指合法的(de)藥品生產、經(jing)營、使用單位。

  第二十五(wu)條(tiao) 本jing)旆ㄓ曬乙├芳嘍焦芾砭ju)負責解釋。

  第二十六條(tiao) 本jing)旆ㄗ苑fa)布之日起(qi)施(shi)行。

  特別(bie)說明︰

  中國香(xiang)港、中國澳門永久性居(ji)民執業(ye)藥師注冊事(shi)項

  國家食品藥品監督管理局(ju)就有關事(shi)項印發(fa)通知明確︰從(cong)2020年04月06日起(qi),各省(區、市)食品藥品監管部門受理已(yi)取得內(na)地《執業(ye)藥師資格證書》的(de)中國香(xiang)港、中國澳門永久性居(ji)民提(ti)交(jiao)的(de)執業(ye)藥師注冊申請(qing),並按照《關于修訂印發(fa)執業(ye)藥師注冊管理暫行辦法的(de)通知》(國藥管人﹝2000﹞156號(hao))等相關規定(ding)辦理。對已(yi)取得內(na)地《執業(ye)藥師資格證書》的(de)中國香(xiang)港、中國澳門永久性居(ji)民申請(qing)在內(na)地執業(ye)注冊時,除按規定(ding)提(ti)交(jiao)注冊申請(qing)材料外,還須出具《台(tai)港澳人員就業(ye)證》、中國香(xiang)港藥劑師執照或中國澳門藥劑師執照原件(jian),並同時提(ti)交(jiao)復cong)【jian),且(qie)執業(ye)單位應與《台(tai)港澳人員就業(ye)證》上所注明的(de)用人單位相一致。

  
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